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最新消息
2026-03-18
台康乳癌生物相似性藥EG12014在歐洲斯洛伐克正式上市銷售
最新消息
2025-11-12
繼EG12014台康生技再度與山德士簽定第二個HER2生物相似藥EG1206A全球銷售合約
品質認證

台康生技通過PIC/S GMP與ISO等多項國際品質認證,展現嚴謹的品質管理與技術實力。

公司具備從研發、製程到製造的高標準執行能力,確保產品安全性與一致性,符合全球法規要求,深獲國際客戶信賴。

CDMO 委託開發與製造
細胞株開發
製程開發
分析暨品管檢驗
cGMP生產 (哺乳動物細胞培養)
cGMP生產 (微生物培養)
抗體藥物複合體
關於台康

“客戶的成功是我們的首要任務”

台康生技秉持為客戶提供高品質和符合成本效益的CDMO服務與生物藥品,以增進社會福祉並提高生命品質

創於台灣,放眼全球量產

十年深耕千公斤級產能,從細胞株建立到商業化製程,打造亞洲領先的一站式CDMO平台。

開發中藥物

台康生技專注於單株抗體與ADC等生物藥品的開發,擁有完整的研發與製造平台。

目前積極推進多項自有新藥,包括抗癌與免疫治療藥物,展現強大的研發實力與國際合作能力,體現專業創新與全球佈局的決心。

企業永續

推動永續發展,透過再生能源、循環用水與取得 ISO 認證的環境管理系統。台康將企業永續原則融入營運的每一個環節。

企業永續

推動永續發展,透過再生能源、循環用水與取得 ISO 認證的環境管理系統。台康將企業永續原則融入營運的每一個環節。

通過 ISO 14001:2015 認證

建立完善環境管理系統,確保營運符合國際環保標準。

製程廢水回收再利用達 25~35%

RO製程廢水回收後用於冷卻水塔,有效實現水資源循環利用。

可再生能源使用率達 16.8%

Renewable Energy Usage Reaches 16.8%